襄阳同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌，正在考虑或评估靶向治疗方案的朋友。
- 之前尝试过其他方案但效果不理想，希望寻找更多治疗可能性的朋友。
- 有相关肿瘤家族史，希望了解自身肿瘤遗传特征以便进行后续管理规划的朋友。
- 希望获得更全面的肿瘤分子信息，为后续治疗决策提供多一份科学依据的襄阳朋友。
- 主治医者建议通过基因层面信息，来评估使用特定靶向药物收益可能性的情况。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤的治疗比作开锁，那么这项检测就是帮您精准地找到锁芯的结构图。它主要检测两方面的信息：一是直接检查28个与DNA损伤修复相关的基因（包括非常关键的BRCA基因），看看这些“维修工”基因本身有没有出问题（发生突变）。二是通过一种复杂的算法，分析肿瘤细胞DNA整体上的“混乱”程度，得出一个综合评分。简单说，它既看具体的“零件”（基因）坏没坏，也看整个“工厂”（细胞）的运转是不是已经乱套了。两者结合，可以综合评估肿瘤细胞是否对一类名为PARP抑制剂的靶向药物敏感，从而帮助判断使用这类药物的潜在效果。这能为治疗方案的选择提供重要的参考信息。需要注意的是，这主要是针对肿瘤组织的检测，反映的是肿瘤本身的特点，并且任何检测都不能百分百预测治疗效果，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要提供含有肿瘤细胞的样本。通常，您不需要额外进行有创操作，大多数情况下可以直接使用您之前在医院进行活检或手术时留存下来的组织样本，比如石蜡切片或包埋组织。如果不符合条件，也可能需要采集新鲜组织或穿刺样本，具体方式请遵医嘱。采样过程本身通常很快，不适感与常规的活检操作类似。您可以咨询襄阳本地的合作机构，他们可以协助处理样本；也可以按照指导，将符合要求的切片样本通过安全的物流方式邮寄到检测中心，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前主流的二代测序技术，检测的精准度在行业内是得到广泛认可的。整个检测流程在标准的实验室内进行，严格遵循操作规范和质量控制标准，以确保结果的可靠性。对于基因突变的检测有很高的准确性，而综合评分的计算也基于经过大量研究验证的算法。需要说明的是，任何检测技术都有其适用范围和局限性，例如对于组织样本中肿瘤细胞含量有最低要求，如果含量过低可能会影响分析。如果结果提示有特定发现，或者与您的临床情况有出入，您的主治医者可能会建议结合其他检查或进行复测来进一步确认。我们将提供清晰、专业的检测报告供您和医者参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项检测为自费项目，费用大约在9000元，无法使用医保报销，请提前知悉。
- 检测前务必确认是否有符合检测要求的肿瘤组织样本（如蜡块、切片）留存。
- 请确保提供的样本信息（如姓名、样本类型、癌种）准确无误。
- 检测结果的专业解读至关重要，请务必与您的主治医者共同审阅报告。
- 基因检测结果是动态参考信息，不能替代常规的医学检查和医者的综合判断。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续就医或咨询时使用。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用寄送包，并确保包装牢固。
- 如有任何关于样本或流程的疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (9条，均分4.9)
医院病理科直接对接的检测机构，流程无缝。我作为患者几乎没感觉，只是签了个同意书。报告直接返回给主治医生，医生在查房时就跟我沟通了结果和方案。这种“后台化”的检测体验，对住院患者来说非常省心省力。
机构回复
您描述的正是我们理想中的“医检协同”模式。让检测服务融入诊疗流程，尽可能减少对患者的打扰，是我们的目标。感谢您作为亲历者的分享！
家人确诊卵巢癌后，医生推荐做这个检测。整个流程比想象中方便，我们通过医院病理科提交了蜡块，不用额外再取组织。客服提前把所需材料清单发得很清楚，我们一次就备齐了，省了不少事。报告出来也快，没耽误治疗决策。
机构回复
感谢您的认可！我们一直努力优化样本提交流程，与全国多家医院病理科都有顺畅的合作对接，就是为了让患者和家属在紧张时刻能省心。祝家人治疗顺利！
环境真的没得说，安静又干净。但我给四星是因为价格确实不便宜，虽然知道技术含量高，但对普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠政策或者分期付款的选择。
机构回复
衷心感谢您的反馈与理解。我们深知检测费用是用户的重要考量。目前我们也在积极探索与各方合作，希望能让更多有需要的患者受益于精准检测。您的建议我们会认真考虑。
我妈胃癌，之前化疗效果不好，这次做检测想找新方向。解读老师非常耐心，用打比方的办法解释了同源重组修复缺陷这个概念，还结合报告里的HRD分数，说明了为什么PARP抑制剂可能有效。虽然结果复杂，但我们全家都听明白了。
机构回复
能让复杂的科学概念变得易于理解，是我们解读服务追求的目标。感谢您对我们解读老师专业与耐心的肯定，我们会继续努力，用通俗易懂的方式传递专业信息。
顾问的专业知识给我留下很深印象。她不仅能解释检测本身，还能联系我的具体病情，分析不同结果可能对应的治疗路径，感觉像是和一位非常了解我情况的医生助理在沟通。
机构回复
感谢您对我们顾问专业度的认可。我们的团队都经过严格的医学培训，力求能为每位客户提供贴合个体情况的分析。祝您后续一切顺利！
检测报告收到了，厚厚一本，说实话一开始有点懵，都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心，用我能听懂的话解释了快一个小时，把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做，确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向，就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛，因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读，确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到，我们将积极评估技术可行性，致力于为您提供更便捷的服务体验。
父亲肺癌，医生推荐做这个检测指导用药。当时手头紧，有点犹豫，但家人说关键时刻不能省。检测后明确了HRD阳性，用上了PARP抑制剂，目前病情稳定。算了一笔账，如果盲试药，副作用和经济负担可能更大。这么看，检测费反而省钱了。
机构回复
非常理解您决策时的不易。精准检测的目标就是避免无效治疗，减少总体花费和患者痛苦。很高兴检测结果为治疗带来了积极方向，祝您父亲早日康复！
二次手术前做了这个检测。让我惊讶的是，他们主动提供了数据删除的选项，说我可以选择在报告交付若干时间后销毁我的基因原始数据，只保留分析结果。这种把选择权交给用户的做法，在医疗行业里很少见，感觉很受尊重。
机构回复
谢谢您的反馈。我们坚持‘数据主权归客户’的原则。除了法律要求的保存期限外，我们尊重客户对自身遗传数据的处置意愿，并提供明确的删除通道。这是我们的基本伦理准则。
因为要决定后续维持治疗方案，时间比较紧。咨询时客服说大概7个工作日，我其实有点怀疑。结果真的在第7天下午收到了电子版报告，守时这一点非常加分。报告内容专业，医生已经根据结果调整了方案。
机构回复
守时是承诺，更是责任。感谢您对我们信守时效承诺的肯定。我们通过流程化管理确保绝大多数报告按时交付，很高兴没有让您失望。祝您在新的治疗方案下取得好效果！
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南漳万核亲子鉴定基因检测中心
湖北省襄阳市南漳县城关镇和平桥路239号
